Semagliutido injekcija yra apdrausta pagal Kinijos nacionalinę sveikatos draudimo programą. Jo indikacija yra glikemijos kontrolė suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir didelių nepageidaujamų širdies ir kraujagyslių reiškinių (MACE) rizikos mažinimas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir širdies ir kraujagyslių ligomis. Dozavimas yra kartą per savaitę po oda, pradedant nuo 0,25 mg, po 4 savaičių didinama iki 0,5 mg ir, jei reikia, toliau didinama iki 1 mg. Didesnė kaip 1 mg savaitės dozė nerekomenduojama; Jei dozė praleista, ją reikia suleisti kuo greičiau per 5 dienas.
Geriamosios semagliutido tabletės (prekinis pavadinimas Rybelsus®, vietinis prekės pavadinimas Novozymes®) yra patvirtintos Kinijoje 3 mg, 7 mg ir 14 mg dozėmis, skirtomis monoterapijai arba kombinuotai terapijai suaugusiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje yra blogai kontroliuojamas.
2025 m. rugsėjį Europos vaistų agentūra (EMA), remdamasi klinikinio SOUL tyrimo rezultatais, patvirtino geriamųjų tablečių etiketės atnaujinimą, leidžiantį jas naudoti siekiant sumažinti didelių nepageidaujamų širdies ir kraujagyslių reiškinių (MACE) riziką.
2022 m. rugsėjo mėn. Kinijos nacionalinė intelektinės nuosavybės administracija paskelbė, kad pagrindinis semaglutido patentas (CN200680006674.6) yra visiškai negaliojantis, o „Novo Nordisk“ pateikė apeliaciją.
Šiuo metu patvirtintos semaglutido injekcijos indikacijos Kinijoje yra 2 tipo diabetas ir širdies ir kraujagyslių indikacijos, išskyrus svorio valdymą; tačiau jo III fazės klinikinis svorio mažinimo tyrimas buvo baigtas.