Nuo pat pristatymo „Telpotripeptide“ gavo reikšmingų klinikinių patvirtinimų daugelyje šalių. 2022 m. gegužę JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) pirmą kartą patvirtino, kad pagerintų glikemijos kontrolę suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.

Vėliau, 2023 m. lapkričio mėn., FDA patvirtino jį antsvorio ar nutukusių suaugusiųjų gydymui.

Vadovaudamasi tarptautiniu pavyzdžiu, mano šalies Nacionalinė medicinos produktų administracija 2024 m. gegužės mėn. patvirtino telpotripeptidą, skirtą parduoti Kinijoje, skirtą suaugusių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų glikemijos valdymui.

Vos po dviejų mėnesių, 2024 m. liepos mėn., vaistas buvo patvirtintas siekiant pagerinti ilgalaikį nutukusių suaugusiųjų ar antsvorio turinčių pacientų, turinčių bent vieną su svoriu susijusią gretutinę -ligą, svorio valdymą. 2025 m. sausio 2 d. Telpotripeptide (Mofonda®) buvo oficialiai pristatytas Kinijoje.